精品国免费一区二区三区,久久骚逼,97色色色色色色色,超碰777,伊人精品久久久7777,精品国产99久久99久久久,亚洲精品一区二区三区中文字幕 ,久久久99婷婷久久久,久久国产三级久久久

 行業(yè)動態(tài)
您當(dāng)前的位置 > 行業(yè)動態(tài) > 行業(yè)法規(guī)
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊自檢核查指南的通知
加入日期:2025/9/16 11:11:40  查看人數(shù): 1634   作者:admin

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:

  為加強(qiáng)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作,確保醫(yī)療器械注冊自檢工作有序開展,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)及配套規(guī)章要求,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢核查指南》,現(xiàn)印發(fā)給你們,自發(fā)布之日起施行。



國家藥監(jiān)局綜合司

2025年9月12日  


醫(yī)療器械注冊自檢核查指南.doc