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《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》修訂發(fā)布
加入日期:2025/11/5 14:26:22 查看人數: 1567 作者:admin
11月4日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新版《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）。新版《規(guī)范》將于2026年11月1日起施行。
新版《規(guī)范》是在2014年發(fā)布的《規(guī)范》基礎上的修訂版，是國家藥監(jiān)局貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）以及相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定，全面加強醫(yī)療器械企業(yè)質量管理體系建設，推動我國醫(yī)療器械行業(yè)質量管理水平整體提升的重要舉措。
新版《規(guī)范》系統(tǒng)融合了近年來國內外醫(yī)療器械全生命周期質量風險管理新理念和質量管理體系建設新要求，在契合產業(yè)創(chuàng)新高質量發(fā)展新需求的同時，融合了數智化時代監(jiān)管新要求，以期通過新管理規(guī)則的制度化、法制化，全面促進產業(yè)高質量發(fā)展，是新時代新階段促進企業(yè)質量管理體系全面進步的《規(guī)范》升級版。
修訂后的《規(guī)范》共15章132條，增加了質量保證、驗證與確認、委托生產與外協(xié)加工三個章節(jié)，其他章節(jié)條款也進行了不同程度的修改。新版《規(guī)范》體現以下特點：一是進一步強化質量風險管理理念，確保從研發(fā)設計到售后服務風險管理一以貫之；二是進一步強化質量管理體系中質量保證系統(tǒng)建設，確保規(guī)模化生產制造過程的持續(xù)穩(wěn)定；三是進一步強化委托生產等新業(yè)態(tài)管理要求，明晰各環(huán)節(jié)責任，確保全鏈條高水平安全；四是進一步強化“驗證與確認”這一關鍵環(huán)節(jié)在操作規(guī)范和提升結果可靠性方面的重要價值，確保產品生產過程關鍵要素得到有效控制；五是進一步強化鼓勵生產制造數智化轉型，確保人工智能、信息技術和醫(yī)療器械唯一標識的有效應用。
新版《規(guī)范》的實施，將為保障我國公眾用械安全有效，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范有序發(fā)展進一步奠定堅實的制度基礎。
